Comment éviter les 7 erreurs courantes lors des projets de cartographie de température et d’humidité
La cartographie de la température et de l’humidité est l’une des études les plus importantes que votre équipe aura à mener. Pourtant, même les équipes expérimentées commettent régulièrement les sept…
La stratégie d’alerte qui protège les vaccins sans surcharger votre équipe
La principale menace qui pèse sur votre stock de vaccins pourrait bien provenir des alarmes mises en place pour le protéger. Lorsque les équipes cliniques sont submergées par des alertes…
Cartographie de température : quelle est la durée optimale ?
Pendant des années, le débat a fait rage dans le domaine de la validation pharmaceutique autour de cette simple question : quelle doit être la durée réelle d’une étude de…
4 questions pour savoir si votre système de surveillance des vaccins est prêt pour un audit
La plupart des programmes de stockage des vaccins mis en place par les pharmacies et les centres de soins sont conformes aux exigences. Le défi consiste à le démontrer de…
Les changements saisonniers nécessitent une cartographie saisonnière
Les responsables d’installations éprouvent souvent le sentiment du devoir accompli une fois leur cartographie initiale terminée. Cependant, ces données ne constituent qu’un instantané. Les conditions environnementales évoluent considérablement lors de…
Comment la surveillance GxP unifiée comble les lacunes en matière d’intégrité des données
Les problèmes de disponibilité et de qualité des données touchent 80 % des entreprises pharmaceutiques. Ces lacunes en matière d’intégrité des données créent des vulnérabilités en matière de conformité, en…
5 questions pour vérifier que votre système de surveillance environnementale est en bonne conformité
In pharmaceutical manufacturing, your environmental monitoring system is your first line of defense in protecting product quality and patient safety. But simply having one in place isn’t enough. The real question is: Does your system truly meet the FDA’s stringent requirements for environmental monitoring compliance?
To ensure you are audit-ready, you need to verify that your system supports your compliance goals rather than complicating them. This guide walks you through the five critical questions you need to ask to verify your system is FDA-compliant.
Prêt à l’audit : 3 façons de simplifier les opérations de votre banque de sang
Pour les banques de sang et les laboratoires d’analyses médicales, la mission est claire : protéger les stocks vitaux dont dépendent les patients. Votre équipe se consacre entièrement à cet…
DuoDay : une journée d’inclusion et de partage chez Dickson
L’inclusion professionnelle est une démarche essentielle pour toute entreprise socialement responsable. Elle consiste à dépasser les préjugés pour se concentrer sur les compétences et le potentiel de chaque individu. C’est…
6 fonctionnalités incontournables d’un système de surveillance environnementale pour les sociétés pharmaceutiques
Pour les fabricants pharmaceutiques, les solutions de surveillance environnementale sont un élément clé de tout système de gestion de la qualité. Elles sont essentielles pour le contrôle des conditions de…